ПРИКАЗ ДЗА Приморского края от 29.07.1999 № 715
<ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КОМИССИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ>
Официальная публикация в СМИ:
"Медико - фармацевтический Вестник Приморья", № 6 - 7, 1999 г.
Утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения Приморского края от 06.03.2009 № 130-о.
АДМИНИСТРАЦИЯ ПРИМОРСКОГО КРАЯ
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 29 июля 1999 г. № 715
В связи с выходом приказа МЗ РФ от 29.06.99 г. № 252 "Об отмене Инструкции "О порядке аккредитации аптечных учреждений, аптечных предприятий и физических лиц, занятых фармацевтической деятельностью в системе лекарственного обеспечения в Российской Федерации" и в целях приведения в соответствие с действующим законодательством порядка и условий выдачи лицензий предприятиям, учреждениям, организациям государственной, муниципальной и частной систем здравоохранения и предпринимателям, осуществляющим фармацевтическую деятельность на территории Приморского края, приказываю:
1. Прекратить полномочия аккредитационной комиссии по фармацевтической деятельности с 01.08.99 г.
2. Освободить Тимошенко Т. А. от исполнения обязанностей председателя аккредитационной комиссии по фармацевтической деятельности с 01.08.99 г.
3. Утвердить комиссию по лицензированию фармацевтической деятельности (приложение 1).
4. Утвердить перечень документов, представляемых субъектами лицензирования для получения заключения о соответствии объекта или помещения лицензионным требованиям и условиям (приложение 2).
5. Состав внештатных экспертов, утвержденный руководителем ДЗАПК 07.04.98 г., оставить прежним.
Руководитель департамента
В.ПРИХОДЬКО
Приложение 1
к приказу
ДЗАПК
от 29.07.1999 № 715
СОСТАВ
ЛИЦЕНЗИОННОЙ КОМИССИИ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
(прилагается).
Приложение 2
к приказу
ДЗАПК
от 29.07.1999 № 715
ПЕРЕЧЕНЬ
ДОКУМЕНТОВ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ СУБЪЕКТАМИ
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ, ЗАНИМАЮЩИМИСЯ ОПТОВОЙ И
РОЗНИЧНОЙ РЕАЛИЗАЦИЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И
ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ЗАКЛЮЧЕНИЯ О СООТВЕТСТВИИ ОБЪЕКТА ИЛИ ПОМЕЩЕНИЯ
ЛИЦЕНЗИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ И УСЛОВИЯМ
1. Заявление в установленной форме.
2. Положение об аптечном складе, аптеке, аптечном пункте, аптечном киоске, утвержденное руководителем.
3. Заявляемые виды фармацевтической деятельности.
4. Копия ранее выданного объекту или помещению сертификата.
5. Справка о помещении, оборудовании (раздельно по видам деятельности и по всей аптеке в целом за подписью руководителя).
6. Характеристика кадрового потенциала (сведения о профессиональной подготовке специалистов):
6.1. Копии дипломов об образовании (с предоставлением оригиналов);
6.2. Копии трудовых книжек (с предоставлением оригиналов).
7. Показатели объема выполняемой деятельности на момент подачи заявления.
8. Справка о финансовых показателях за предыдущий год, за отчетный период, предшествовавший лицензированию.
9. Справка о предоставлении отчета формы № 2-ф, № 3-ф, № 4-ф (здрав.) в ДЗАПК.
10. Результаты анализа качества лекарственной помощи в соответствии с территориальной системой контроля качества (копии актов обследования СЭС и результаты анализов качества лекарств, проведенных Центром контроля качества).
